Ο Gedian Humanwell πέρασε με επιτυχία τον έλεγχο EDQM

Τον Νοέμβριο του 2023, ο Gedian Humanwell υπόκειται σε επίσημο έλεγχο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμακοποιίας (EDQM). Μετά από μια επαγγελματική και αυστηρή αξιολόγηση, το API της εταιρείας μας-η κυπροτερόνη οξική, πέρασε με επιτυχία τον έλεγχο της ΕΕ-GMP τον Απρίλιο του 2024.

Σε αυτόν τον έλεγχο, η επαγγελματική ομάδα διεξήγαγε μια ολοκληρωμένη και λεπτομερή ανασκόπηση της παραγωγικής διαδικασίας της εταιρείας, της διαχείρισης της ποιότητας, της διαχείρισης των εγκαταστάσεων, της ανιχνευσιμότητας των υλικών και των εργαστηριακών συστημάτων κλπ. Μετά από αυστηρή αξιολόγηση, η ποιότητα του προϊόντος πληροί πλήρως τα διεθνή πρότυπα και αναγνωρίζεται επίσημα.

Αυτό το επίτευγμα ορόσημο όχι μόνο υπογραμμίζει την εξαιρετική απόδοση του Gedian Humanwell στην ποιότητα της παραγωγής ναρκωτικών, αλλά αποδεικνύει επίσης την αποφασιστικότητά του και την ικανότητά του να ανταποκρίνεται στα διεθνή πρότυπα. Με τη συνεχή ενίσχυση της επιθεώρησης της GMP από την ΕΕ, ο έλεγχος αυτός αναμφισβήτητα παρέχει μια σταθερή εγγύηση για την εταιρεία να επεκτείνει περαιτέρω τις ευρωπαϊκές και παγκόσμιες αγορές.

Η Gedian Humanwell θα συνεχίσει να δεσμεύεται για την έρευνα και την ανάπτυξη των ναρκωτικών και τη βελτίωση της ποιότητας, την εμβάθυνση της εμπιστοσύνης και της συνεργασίας με τους πελάτες και την ανταμείβοντας τους παγκόσμιους χρήστες με εξαιρετικά προϊόντα και υπηρεσίες.