Ο Gedian Humanwell πέρασε με επιτυχία τον έλεγχο EDQM

Τον Νοέμβριο του 2023, ο Gedian Humanwell υπόκειται σε επίσημο έλεγχο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμακοποιίας (EDQM). Μετά από επαγγελματική και αυστηρή αξιολόγηση, το API της εταιρείας μας -- οξική κυπροτερόνη, πέρασε με επιτυχία τον έλεγχο EU-GMP τον Απρίλιο του 2024.

Σε αυτόν τον έλεγχο, η επαγγελματική ομάδα πραγματοποίησε μια ολοκληρωμένη και λεπτομερή επισκόπηση της παραγωγικής διαδικασίας της εταιρείας, της διαχείρισης ποιότητας, της διαχείρισης εγκαταστάσεων, της ιχνηλασιμότητας υλικών και των εργαστηριακών συστημάτων κ.λπ. Μετά από αυστηρή αξιολόγηση, η ποιότητα του προϊόντος πληροί πλήρως τα διεθνή πρότυπα και αναγνωρίζεται επίσημα.

Αυτό το επίτευγμα ορόσημο όχι μόνο υπογραμμίζει την εξαιρετική απόδοση της Gedian Humanwell στην ποιότητα της παραγωγής φαρμάκων, αλλά αποδεικνύει επίσης την αποφασιστικότητα και την ικανότητά της να ανταποκρίνεται στα διεθνή πρότυπα. Με τη συνεχή ενίσχυση της επιτόπιας επιθεώρησης GMP από την ΕΕ, αυτός ο έλεγχος παρέχει αναμφίβολα μια σταθερή εγγύηση για την εταιρεία για περαιτέρω επέκταση της ευρωπαϊκής και της παγκόσμιας αγοράς.

Ο Gedian Humanwell θα συνεχίσει να δεσμεύεται στην έρευνα και ανάπτυξη ναρκωτικών και στη βελτίωση της ποιότητας, να εμβαθύνει την εμπιστοσύνη και τη συνεργασία με τους πελάτες και να ανταμείβει τους παγκόσμιους χρήστες με εξαιρετικά προϊόντα και υπηρεσίες.